Nuevas restricciones para el paracetamol por sus «daños al hígado y muertes»

Miguel Jara informaba en este artículo de una recomendación de la FDA, la agencia de medicamentos de Estados Unidos, a los profesionales sanitarios: dejar de recetar y dispensar ciertos productos con paracetamol. La medida no afectaba a todo el paracetamol, sino a las combinaciones de venta con receta, a menudo con un opiáceo, que contienen más de 325 mg por unidad.

Según la agencia, no hay datos de que superar esa cantidad en estos productos aporte un beneficio que compense el riesgo para el hígado. Ya en enero de 2011 había pedido a los fabricantes que respetaran ese límite antes del 14 de enero de 2014. Más de la mitad lo hicieron, y la FDA anunció que retiraría la autorización a los productos que no cumplieran. Los de venta libre quedaban para una actuación posterior.

El artículo señala que las lesiones graves se han dado en personas que tomaron más de lo prescrito en 24 horas, combinaron varios productos con paracetamol o bebieron alcohol durante el tratamiento. Muchas personas, añade, no saben cuántos medicamentos lo contienen, por lo que es fácil excederse sin darse cuenta.

Fuente: Miguel Jara, "Nuevas restricciones para el paracetamol por sus «daños al hígado y muertes»". Información de la FDA.